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实用的不对称氢化反应
实用的不对称氢化反应
教师介绍

本讲教师:张绪穆
所属学科:理科
人  气:1167

课程介绍
报告摘要:2001年,化学诺贝尔奖得主William Knowles博士在其获奖致辞中,描述了20世纪70年代初他在不对称催化氢化中催化剂的研究工作。离第一个工业应用的不对称催化剂的发明已45年,尽管近些年不对称氢化的研究已取得了较大进展(如2001年Noyori博士因不对称氢化的贡献获得诺贝尔奖),但由于低效率和低选择性,大部分不对称氢化催化剂并不能在工业上得到应用,这一研究领域仍然具有许多挑战。如果我们从放大的工业生产中吸取经验,可以促进 “新一代”催化剂的研发。这次演讲着重介绍不对称氢化催化剂从学术研究到工业应用的创新发展趋势,也会谈到最近我们实验室的研究进展以及手性膦配体在相关公司的工业应用,手性工具箱的大量配体可以用于带官能团底物的氢化以及制备吨位的手性药物中间体。 报告人简介: 南方科技大学化学系主任、讲座教授、实验室PI;深圳格拉布斯研究院院长;国家“千人计划”专家联谊会化学化工专业委员会主任;长江学者讲座教授;杰出青年基金(B)获得者;深圳市海外高层次人才(孔雀计划A类);深圳市生命科学与生物技术协会首席科学家。 张绪穆博士,1961年生,现任南方科技大学化学系主任、讲座教授,深圳格拉布斯研究院执行院长。1994—2006年任教于美国宾夕法尼亚州州立大学并获终身教授职位; 2000年获得国家杰出青年基金(B);2007—2015年任新泽西州立大学化学学院杰出讲席教授;2005年受聘武汉大学长江学者讲座教授并创建绿色催化研究所;2008年受聘武汉大学“高等学校学科创新引智计划”学术大师;2011-2015年受聘武汉大学“千人计划”国家特聘专家;2015年,任南方科技大学化学系主任及讲座教授;2017年当选国家“千人计划”化学化工专委会主任。 张绪穆教授长期从事高效高选择性的催化研究。在Science; J. Am. Chem. Soc.; Angew. Chem. 等学术刊物上发表学术论著270余篇,专利50篇,论文他引15000多次, 其中单篇论文他引>1300次,H index >75。张绪穆教授2002年获得美国化学会Arthur C. Cope Scholar 奖,是第一位荣获此奖的中国大陆科学家。张绪穆教授发展的张烯炔环异构化反应(Zhang enyne cycloisomerization)成为以中国人名命的为数不多(少于5个)的人名反应之一。 代表性论文: 1. C. Chen, Z. Zhang, S. Jin, X. Fan, M. Geng, Y. Zhou, S. Wen, X. Wang, L. Chung, X. Dong, X. Zhang; Enzyme-Inspired Chiral Secondary-Phosphine-Oxide Ligand with Dual Noncovalent Interactions for Asymmetric Hydrogenation. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 6808. 2. C. Chen, S. Jin, Z. Zhang, B. Wei, H. Wang, K. Zhang, H. Lv, X. Dong, X. Zhang; Rhodium/Yanphos-Catalyzed Asymmetric Interrupted Intramolecular Hydroamino- methylation of trans-1,2-Disubstituted Alkenes. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 9017. 3. C. You, B. Wei, X. Li, Y. Yang, Y. Liu, H. Lv, X. Zhang; Rhodium-Catalyzed Desymmetrization by Hydroformylation of Cyclopentenes: Synthesis of Chiral Carbocyclic Nucleosides. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 6511. 4. X. Deng, S. Ni, Z. Han, Y. Guan, H. Lv, L. Dang, X. Zhang; Enantioselective Rhodium-catalyzed Cycloisomerization of (E)-1,6-Enynes. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 6295. 5. H. Huang, X. Liu, L. Zhou, M. Chang, X. Zhang; Direct Asymmetric Reductive Amination for the Synthesis of Chiral β-Arylamines. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 5309.

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